A patente do princípio ativo semaglutida, usado no medicamento Ozempic, expira nesta sexta-feira, dia 20 de março. A expectativa é que isso leve a preços mais baixos no futuro, mas especialistas alertam que a redução não será imediata.
Com o fim da exclusividade, outras empresas farmacêuticas poderão desenvolver versões genéricas ou similares do composto. Esse movimento tende a aumentar a oferta e a concorrência no mercado.
No entanto, a queda real no preço para o consumidor depende de fatores regulatórios e técnicos. A aprovação de novos medicamentos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) é um passo necessário.
Até o momento, nenhum medicamento similar à semaglutida foi liberado no Brasil. A expectativa do mercado é de que os primeiros concorrentes cheguem apenas no segundo semestre de 2026.
As projeções indicam que as quedas de preço serão graduais, ocorrendo ao longo de um período que pode variar de seis a 18 meses após a expiração da patente.
A demora está relacionada a obstáculos regulatórios e à complexidade de produção da semaglutida. O medicamento é injetável e exige um alto nível de controle técnico em sua fabricação.
O Ozempic age de forma semelhante ao hormônio GLP-1 natural do corpo. Ele ajuda no controle da glicemia no sangue e aumenta a sensação de saciedade. Por isso, é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e, em alguns casos, para obesidade.
A popularidade do remédio cresceu muito nos últimos anos, o que elevou a demanda e ajudou a manter os preços em patamares altos no mercado.
Com uma possível redução de custos a longo prazo, aumenta a chance de o medicamento ser incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS). A análise cabe à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
Essa decisão considera critérios como eficácia, segurança, custo-benefício e o impacto no orçamento público. Já existem discussões em andamento sobre o uso da semaglutida no sistema público de saúde.
